一、所属领域 生物医药 二、成果所处阶段 临床前研究阶段 三、成果内容 肺纤维化病因复杂，临床表现主要为进行性加重呼吸困难，其发病率为3 ‰，诊断后平均生存期仅2.8年。自2019年12月以来，新冠肺炎致肺纤维化发病率骤然增高，严重威胁全球人民的生命健康。目前临床针对肺纤维化的治疗药物仅有尼达尼布和吡非尼酮两种进口药物，临床证实只能延缓疾病进程，没有治愈作用，且伴有明显的毒副作用。目前肺纤维化无特效治疗手段，临床需求紧迫。
基于肺纤维化无特效药物的现状及临床迫切需求，开发了一种结构和作用机制全新、具有自主知识产权的抗肺纤维化的创新中药“立清3号”，其治疗效果和安全性显著优于国际推荐度最高的临床药物，预计2023年获得临床批文，有望成为中药走向世界的“华西名片”及“国家名片”。 目前“立清3号”已完成临床批文申报所必需的药效学、安全性评价和制备质控（CMC）研究，已获得临床批文，预计2029年可推广产品上市。
中国肺纤维化患病人数预计到2025年将增至360万人，该产品上市后具有较高的经济效益和社会效益。
四、知识产权 获得3项授权发明专利、1项国际发明专利 图1 中药“立清3号”样品 五、成果完成人及联系方式 成果完成人：李为民、黄文 联系电话：028-85461170、85416522
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